先看数据——随州曾都区病原微生物宏基因组 m高通量核酸测序技术 检测的检测参数和参考费用一目了然。
项目参数
项目分类: 病原感染检测
样本类型: 血液/痰液/肺泡灌洗液/脑脊液/尿液/分泌物
检测方法: 宏基因组高通量测序
临床用途: 快速识别细菌/真菌/病毒/寄生虫等病原体,适用于重症感染、不明原因发热、免疫缺陷患者感染、ICU 复杂感染
报告周期: 3天
参考价格: 3500元(2026年更新)
检测范围说明
本检测采用宏基因组高通量核酸测序(mNGS)技术,对样本中所有病原体基因组开展一次性测序,无需依赖分离培养,直接比对自有数据库,涉及31,033种微生物,包括细菌14,208种(含104种分枝杆菌)、真菌814种、病毒15,720种(DNA病毒12,894种+RNA病毒2,826种)、寄生虫169种、支原体/衣原体97种、螺旋体25种。同时检测4,417种耐药基因(覆盖31种抗生素)和484种毒力基因,辅助估测耐药性。检测采用DNA+RNA双流程,可同时检出DNA病原体和RNA病毒(如新冠、流感、HIV等)。局限性包括:无法区分定植与致病,可能因样本污染或数据库未收录新发病原引发假正常,结果需结合临床综合判读。
检测适用对象
- 重症肺炎患者常规抗生素干预3天无效,需快速明确致病菌
- 不明原因发热超过1周,血培养、影像学等常规检查均为阴性
- 免疫缺陷患者(如HIV、化疗后、器官移植)疑似机会性感染
- 中枢神经系统感染,脑脊液常规检查阴性但临床表现高度疑似
- ICU重症患者病情进展迅速,等不及传统培养结果
- 疑似罕见或难培养病原体感染(如分枝杆菌、立克次体、放线菌)
操作流程一览
- 咨询临床医生,评估是否符合mNGS适用指征(重症/不明原因发热/免疫缺陷等)
- 根据感染部位选择样本类型(血液/痰液/肺泡灌洗液/脑脊液/尿液/分泌物),于当地医院采集
- 样本通过专用冷链物流送至实验室,随州本地一般情况下当日达,外地需1-2天
- 实验室接收后,进行样本前处理(裂解病原细胞壁)
- 提取核酸(DNA+RNA),合成cDNA,构建测序文库
- 上机进行高通量测序,比对31,033种微生物数据库及耐药基因库
- 生物信息学分析后,由专精团队结合《ABX指南》《临床微生物学手册》解读报告
- 报告周期3天,电子版发送至医生或患者,医生根据结果制定治疗计划
随州曾都区病原微生物宏基因组 mNGS 检测机构推荐
随州曾都万核医学检测中心
地址: 湖北省随州市曾都区舜井大道26号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 曾都区、随县、广水市
周边: 近大润发(随州店),随州市中心医院对面,近随州火车站
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 病原微生物宏基因组检测/mNGS/感染病原快速鉴定/耐药基因检测
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(270条评价 5星好评94% 4星好评1% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
随州曾都区其他病原微生物宏基因组 mNGS 检测采样点:
随州三甲医院参考
1. 湖北省中医院光谷院区
地址: 武汉市洪山区珞瑜路856号
电话: 027-87748001
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 随州市中心医院
地址: 湖北随州市解放路龙门街60号
电话: 0722-3222805
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 国药葛洲坝中心医院
地址: 湖北省宜昌市西陵区樵湖一路60号
电话: 0717-6715256
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 随州市中医医院
地址: 湖北省随州市曾都区沿河大道152号
电话: 0722-3312865
资质: 三级甲等 / 其他
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问: 我在随州,检测需要我配合什么?比如要不要空腹或停药?
检测前无需特殊准备,如空腹或停药。样本采集(血液、痰液、肺泡灌洗液、脑脊液、尿液、分泌物等)由医护人员操作,您只需配合采样即可。但请注意,如果正在使用抗生素,可能降低病原体检出率,建议告知医生用药史,以便综合解读结果。报告周期为3天,样本接收后即可等待。
问: 它能检测出所有类型的病原体吗?比如细菌、病毒、真菌都能查?
是的,本检测覆盖31,033种微生物,包括细菌14,208种、真菌814种、病毒15,720种(含DNA病毒12,894种、RNA病毒2,826种)、寄生虫169种,以及支原体/衣原体97种、螺旋体25种。同时还能检测4,417种耐药基因和484种毒力基因,范围非常广。
问: 我是一名器官移植患者,术后一直在用抗排异药,最近发烧查不出原因,能做这个检测吗?
非常适合。您属于免疫缺陷患者,是mNGS检测的重点适用人群。抗排异药物会使常规培养阳性率降低,而本检测不依赖培养,能一次性覆盖31,033种病原体(含14,208种细菌、15,720种病毒等),同时检测4,417种耐药基因,帮助快速锁定感染源并指导用药,报告周期仅3天。
问: 报告出来后,我该怎么拿到纸质版?
报告周期为3天(从样本接收起算)。纸质版报告通常会寄送到您提供的地址,或由送检医院代收。您也可以联系我们的客服获取电子版报告。请确保在送样时填写准确的收件信息。如有加急需求,可咨询实验室是否支持。
问: 检测报告里的耐药基因是什么意思?能指导我用什么抗生素吗?
本检测可同时分析4,417种耐药基因,覆盖31种抗生素。例如原报告中的aph(3')-IIa基因提示对氨基糖苷类耐药。检出耐药基因可预测抗生素敏感性,辅助医生选择用药。但请注意,耐药基因检测不能100%等同临床药敏试验,最终方案需结合临床表现和药敏结果。
问: 我在随州,报告里的‘耐药基因’和‘毒力基因’是什么意思?直接能指导我用什么药吗?
耐药基因(共 4,417 种,覆盖 31 种抗生素)提示病原体可能对某些抗生素耐药;毒力基因(共 484 种)提示其致病潜力。例如检出‘aph(3’)-IIa’可能对氨基糖苷类耐药。这为医生选择抗生素提供了重要线索,但不能完全替代传统药敏试验,最佳治疗方案需结合临床药敏结果制定。
问: 报告说检出‘嗜吞噬细胞无形体’,这个病严重吗?会人传人吗?
嗜吞噬细胞无形体是蜱传病原体,可引起人粒细胞无形体病,表现为发热、头痛、白细胞减少,严重可致死,尤其免疫缺陷患者。不会人传人。检测覆盖31,033种微生物,此菌难培养,mNGS优势明显。确诊需结合流行病学史(蜱叮咬),医生会给予多西环素等抗生素治疗。
问: 我家里有遗传性的免疫缺陷病,经常感染,适合做这个检测吗?
适合。免疫缺陷患者感染病原复杂,常规培养阳性率低。本检测覆盖31,033种病原体,包括细菌、真菌、病毒、寄生虫等,不依赖培养,能快速识别罕见或机会性感染,指导精准用药。建议在临床高度怀疑感染时与医生沟通送检。
温馨提示
- 本检测不作为常规一线检查,适用于传统方法阴性或重症疑难病例
- 结果需由临床医生结合症状、影像、其他实验室指标综合判读,不可自行用药
- 收集样本后应尽快送检,避免反复冻融,确保样本质量
- 检测前已使用抗生素仍可检测,但可能控制部分病原体检出率
- 检测价格较高(3500元),目前多数地区需自费,部分高端医保可覆盖,具体咨询医院或保险
- 报告仅供参考,不作为唯一诊断依据,临床决策需综合多学科意见
- 极少数情况下可能因数据库未收录新发病原或样本污染导致假阴性/假阳性
- 如需加急,请提前与实验室沟通确认,常规流程无法保证加急